8613659820406
info@comingschemi.com
siJezik

imidazol

Zakaj izbrati nas
 
 
 

Profesionalna ekipa

Naše podjetje ima strokovno ekipo za raziskave in razvoj, ki združuje strokovnjake s področja biologije, kemije, tehnike in medicine.

 
 

Konkurenčna cena

Imamo strokovno ekipo za nabavo in ekipo za obračunavanje stroškov, ki poskuša zmanjšati stroške in dobiček ter vam zagotoviti dobro ceno.

 
 

Odlična kakovost izdelkov

Kakovost je življenjska sila podjetja. Zaposleni so gospodarji podjetja, vsi delajo skupaj in sodelujejo.

 
 

Poprodajne storitve

Podjetje je vzpostavilo trženjska omrežja po vsem svetu, da strankam zagotavlja visokokakovostne storitve na učinkovit in priročen način. Imamo popoln sistem poprodajnih storitev, tako da lahko kupujete z zaupanjem.

 

 

Kaj je imidazol

 

 

Imidazol (ImH) je organska spojina s formulo C3N2H4. Je bela ali brezbarvna trdna snov, ki je topna v vodi in tvori rahlo alkalno raztopino. V kemiji je aromatski heterocikel, razvrščen kot diazol, in ima nesosednje atome dušika v meta-substituciji. Številni naravni proizvodi, zlasti alkaloidi, vsebujejo imidazolni obroč. Ti imidazoli si delijo obroč 1,3-C3N2, vendar imajo različne substituente. Ta obročni sistem je prisoten v pomembnih bioloških gradnikih, kot sta histidin in sorodni hormon histamin. Številna zdravila vsebujejo imidazolni obroč, kot so nekatera protiglivična zdravila, nitroimidazolska serija antibiotikov in sedativ midazolam. Ko se spoji na pirimidinski obroč, tvori purin, ki je najpogostejši heterocikel, ki vsebuje dušik v naravi.

 

Dom 12 Na zadnji strani
Prednosti peptida za rast las

Vsestranskost

Imidazol je zelo vsestranska molekula, ki jo je mogoče enostavno modificirati, da proizvede široko paleto spojin z različnimi lastnostmi in aplikacijami. Zaradi tega je priljubljena izbira za raziskovalce in znanstvenike, ki delajo na različnih področjih.

Kemijska reaktivnost

Imidazol je zelo reaktivna molekula, ki lahko sodeluje v različnih kemijskih reakcijah, kot so nukleofilna substitucija, elektrofilna substitucija in redoks reakcije. Zaradi tega je uporabno orodje za kemike in znanstvenike o materialih, ki se ukvarjajo s sintezo novih materialov in spojin.

Biološka aktivnost

Ugotovljeno je bilo, da spojine, ki vsebujejo imidazol, kažejo različne biološke aktivnosti, kot so protimikrobni, protivnetni in protitumorski učinki. To je privedlo do razvoja različnih zdravil in terapevtskih sredstev na osnovi imidazola za zdravljenje različnih bolezni.

Stabilnost

Imidazol je stabilna molekula, ki lahko prenese različne okoljske pogoje, kot so spremembe pH in temperaturna nihanja. Zaradi tega je uporabna komponenta v različnih aplikacijah, kot so senzorji, katalizatorji in materiali za elektronske naprave.

 

Kakšne so aplikacije imidazola

 

1. Industrijske aplikacije

Sam imidazol ima malo neposrednih aplikacij. Namesto tega je predhodnik različnih kmetijskih kemikalij, vključno z enilkonazolom, klimbazolom, klotrimazolom, proklorazom in bifonazolom.

2. Prokloraz je ena od več agrikemikalij, pridobljenih iz imidazola

Imidazol in njegovi derivati ​​imajo visoko afiniteto za kovinske katione. Ena od aplikacij imidazola je čiščenje His-označenih proteinov v imobilizirani kovinski afinitetni kromatografiji (IMAC). Imidazol se uporablja za eluiranje označenih proteinov, vezanih na ione niklja, pritrjene na površino kroglic v kromatografski koloni. Skozi kolono gre presežek imidazola, ki izpodrine His-tag iz koordinacije niklja in sprosti His-tag-tag proteine.

3. Uporaba v bioloških raziskavah

Imidazol je primeren pufer za pH 6,2 do 7,8. Čisti imidazol v bistvu nima absorbance pri valovnih dolžinah, ki so pomembne za beljakovine (280 nm), vendar lahko imidazol nižje čistosti povzroči opazno absorbanco pri 280 nm. Imidazol lahko moti Lowryjev test beljakovin.

4. Soli imidazola

Soli imidazola, kjer je imidazolni obroč kation, so znane kot imidazolijeve soli (na primer imidazolijev klorid ali nitrat). Te soli nastanejo s protonacijo ali substitucijo imidazola pri dušiku. Te soli so bile uporabljene kot ionske tekočine in predhodniki stabilnih karbenov. Dobro poznane so tudi soli, kjer je deprotonirani imidazol anion; te soli so znane kot imidazolati (na primer natrijev imidazolat, NaC3H3N2).

 

Biološka aktivnost imidazola

 

Delovanje proti raku

Rak je bolezen, ki se kaže kot rast nenormalnih celic, ki lahko prodrejo v zdravo telesno tkivo in ga uničijo. Je vodilni svetovni vzrok smrti [32]. Imidazol in njegovi derivati ​​so bili med drugimi farmacevtskimi uporabami uporabljeni kot zdravila proti raku. Številne raziskave trdijo, da ima imidazol potencial za zdravljenje raka. Sledi nekaj izmed njih.

01

Antioksidativno delovanje

Na podlagi številnih študij so raziskave pokazale, da imajo spojine, ki vsebujejo imidazole, zanimive antioksidativne lastnosti [50]. Ta razdelek poudarja nekaj razvoja na področju antioksidativnih kemikalij na osnovi imidazolov. Raziskani so bili funkcionalni derivati ​​arilimidazola, modificirani z ostanki polifenola, kot so floroglucinol, pirogalol in hidroksikinol. Raziskane so bile številne dvofunkcionalne kemične spojine družine 5-aril-2H-imidazola. Raziskali smo strukturo in antioksidativne lastnosti bifunkcionalnih 5-aril-2H-imidazolov. Za merjenje antioksidativnih zmogljivosti so uporabili teste AOC, ARC, Folin in DPPH. Rezultati so pokazali, da lahko obravnavana družina spojin pokaže antioksidativno delovanje.

02

Antibakterijsko delovanje

Ker je odpornost bakterij na zdravila glavni dejavnik, da številni antibiotiki postanejo manj učinkoviti, je to skrb za javno zdravje. Zato je ključnega pomena ustvarjanje novih in učinkovitejših protibakterijskih učinkovin. Številne raziskave so pokazale, da imajo imidazol in njegovi derivati ​​izjemno protibakterijsko delovanje. Z reakcijo amonijevega acetata, substituiranih aldehidov in benzila z vinsko kislino kot organokatalizatorjem je bilo mogoče sintetizirati tri komponente - amonijev acetat, substituirane aldehide in benzil. v večkomponentnem postopku za ustvarjanje derivatov imidazola.

03

Protituberkulozna aktivnost

Mycobacterium tuberculosis, ki povzroča tuberkulozo, je nalezljiva bolezen, ki običajno prizadene naša pljuča. Biološko delovanje imidazola in njegovih derivatov je raznoliko in več jih je pokazalo odlično delovanje proti tuberkulozi. Raziskovalci so izdelali 2, 4, 5-trisubstituirane derivate imidazola v enem samem lončku z uporabo benzila, amonijevega acetata in { {4}}fenoksikinolin-3-karbaldehid kot izhodne snovi in ​​cerijev amonijev citrat kot katalizator.

04

 

Zakaj se imidazol uporablja pri čiščenju beljakovin

 

Čiščenje s his-tagom uporablja tehniko čiščenja imobilizirane kovinske afinitetne kromatografije. Ioni prehodnih kovin so imobilizirani na smolni matrici z uporabo kelatnega sredstva, kot je iminodiacetna kislina. Najpogostejši ion za čiščenje rekombinantnega proteina z oznako His je Ni2+. His-tag ima visoko afiniteto za te kovinske ione. Večina drugih proteinov v lizatu se ne bo vezala na smolo ali pa se bo vezala le šibko. Uporaba His-tag povzroči relativno čist rekombinantni protein neposredno iz surovega lizata.

Imidazol tekmuje s His-tagom za vezavo na kovinsko nabito smolo in se tako uporablja za elucijo proteina iz kolone IMAC. Običajno je nizka koncentracija imidazola dodana tako vezavnemu kot pralnemu pufru, da moti šibko vezavo drugih proteinov in eluira vse proteine, ki se šibko vežejo. His-označen protein se nato eluira z višjo koncentracijo imidazola.

productcate-706-469
productcate-706-472

Struktura in lastnosti imidazola

 

Imidazol je monokislinska baza, ki lahko s kislinami tvori kristalne soli. Tališče številnih značilnih imidazolijevih soli. Imidazol je 5-členski ravninski obroč, ki je topen v vodi in drugih polarnih topilih. Obstaja v dveh enakovrednih tavtomernih oblikah, 1H-imidazolu in 3H-imidazolu, ker se atom vodika lahko nahaja na katerem koli od obeh atomov dušika. Imidazol je zelo polarna spojina, kar dokazuje izračunani dipol 3,61D, in je popolnoma topen v vodi. Spojina je razvrščena kot aromatska zaradi prisotnosti seksteta p-elektronov, sestavljenega iz para elektronov iz protoniranega dušikovega atoma in enega iz vsakega od preostalih štirih atomov obroča.

Reaktivnost imidazola

 

Lahko se šteje, da ima imidazol lastnosti, podobne tako pirolu kot piridinu. Elektrofilni reagent bi napadel nedeljeni elektronski par na N-3, ne pa tega na "pirolskem" dušiku, saj je del aromatskega seksteta. Medtem ko je imidazolni obroč precej dovzeten za elektrofilni napad na obročasti ogljik, je veliko manj verjetno, da bo vključen v reakcijo nukleofilne substitucije, razen če drugje v obroču ni substituentov, ki močno odvzemajo elektrone. Če takšne aktivacije ni, je položaj, ki je najbolj nagnjen k nukleofilnemu napadu, C-2. Zlit benzenov obroč v benzimidazolu zagotavlja dovolj elektronov z vlečenjem, da omogoči različne nukleofilne substitucijske reakcije pri C-2.

Celotna reaktivnost imidazolov in benzimidazola se nanaša na sklope resonančne strukture, v katerih imajo dipolarni dejavniki omejen pomen. Ti napovedujejo elektrofilni napad imidazola na N-3 ali kateri koli atom ogljika v obroču, nukleofilni napad na C-2 ali C-1 in tudi amfoterno naravo molekule. Pri benzimidazolu je nukleofilni napad predviden pri C-2. Reaktivnost benzimidazolnega iona na položaju C-2 z nukleofili je povečana v primerjavi z nevtralno molekulo.

productcate-706-469
Splošna metoda priprave imidazola

 

 

Debusova sinteza
Debus je sintetiziral imidazol z uporabo glioksala in formaldehida v amoniaku. Ta sinteza, čeprav daje relativno nizke donose, se še vedno uporablja za ustvarjanje C-substituiranih imidazolov.

 

Sinteza Radiszewskega
Radiszewski je poročal o kondenzaciji dikarbonilne spojine, benzila in a-ketoaldehida, benzaldehida ali a-diketonov v prisotnosti amoniaka, donos 2, 4, 5-trifenilimidazola.

 

Dehidrogenacija imidazolina
Knapp in sodelavci so poročali o blažjem reagentu barijev managanat za pretvorbo imidazolinov v imidazole v prisotnosti žvepla. Imidazolini, pridobljeni iz alkil nitrilov in 1, 2 etandiamina, pri reakciji z BaMnO4NH dajejo 2-substituirane imidazole.

 

Wallachova sinteza
Wallach je poročal, da ko N,N-dimetiloksamid obdelamo s fosforjevim pentakloridom, dobimo spojino, ki vsebuje klor, ki pri redukciji z jodovodikovo kislino daje N-metil imidazol (20). Pod enakimi pogoji se N, N-dietiloksamid pretvori v klorovo spojino, ki pri redukciji daje 1- etil –2- metil imidazol.

 

S tvorbo ene vezi
Vez ali lahko nastane z reakcijo imidata in a-aminoaldehida ali a-aminoacetala, kar ima za posledico ciklizacijo imidina v imidazol. Spodnji primer velja za imidazol, ko je R=R1=vodik.

 

Markwaldova sinteza
Priprava 2- merkaptoimidazolov iz a-amino ketonov ali aldehida in kalijevega tiocianata ali alkilizotiocianatov je običajna metoda za sintezo imidazolov. Žveplo je mogoče zlahka odstraniti z različnimi oksidativnimi metodami, da dobimo želene imidazole. Izhodne spojine, a-amino aldehid ali keton, niso zlahka dostopne in to je verjetno glavna omejitev

 

Markwaldova sinteza.
Imidazol je entiteta, ki ima zanimive fizikalne in kemijske lastnosti, v tem članku se osredotočamo na analizo teh lastnosti, ki jih je mogoče izkoristiti za različne farmakološke aktivnosti, kot so spojine, ki imajo povezan 3,4,5-trimetoksifenilni obroč kateremu koli

 

 

Značilnosti imidazola

N-1 ali C-4 položaj imidazolne entitete je dal zanimiv profil citotoksičnosti s specifičnim delovanjem proti celičnim linijam levkemije, kombinacija tvorjenih indol-imidazolnih spojin je pokazala in vitro znatno antiproliferativno delovanje proti rakavim celičnim linijam , so učinkovite zamenjave narejene tudi v entiteti, ki je podobna strukturam različnih naravnih spojin, katerih protirakavo delovanje je bilo že raziskano. Substitucije so obravnavane v farmakološkem delovanju kot protineoplastičnem sredstvu.

Morebitne izboljšave aktivnosti je mogoče nadalje doseči z rahlimi modifikacijami substituentov na osnovnem imidazolnem jedru. Spojina imidazola, ki ima strukturno podobnost s histidinom, se lahko z lahkoto veže na beljakovinske molekule v primerjavi z nekaterimi drugimi heterocikličnimi deli. Tako ima imidazol boljše farmakodinamične lastnosti. Poleg tega bi lahko nekatera imidazolska zdravila pri visokih koncentracijah imela neposredne zaviralne učinke na membrane, ne da bi vplivala na sterole in sterolne estre. Različni nedavni razvoji novih zdravil v derivatih imidazolov kažejo boljši učinek in manjšo toksičnost.

productcate-640-480

 

productcate-626-468

 

Derivati ​​imidazola: vpliv in obeti pri odkrivanju protivirusnih zdravil

Današnje obdobje je polno stresnega življenja in slabih prehranjevalnih navad ter zmanjšane imunosti, zaradi česar so naša telesa najboljši kraj za hrano in zatočišče za številne patogene, vključno z virusi. Virusi ne motijo ​​le vsakdanjega življenja, ampak so tudi nalezljivi, njihova genomska struktura pa nenehno mutira. Prisotnih je veliko protivirusnih zdravil za zajezitev virusnih okužb, vendar obstajajo težave, povezane z razpoložljivimi protivirusnimi zdravili, vključno z omejeno učinkovitostjo, toksičnostjo, nizko biološko uporabnostjo in kompleksno sintezo. Zato se zdi, da je odkrivanje nove generacije aktivnih protivirusnih zdravil z boljšim delovanjem zdravil in dobrim farmakološkim profilom izziv v farmacevtskih znanostih in protivirusnih raziskavah.
Imidazoli so se pojavili kot privlačni ogrodje z izjemnimi strukturnimi lastnostmi in omembe vrednimi biološkimi lastnostmi. To poglavje je osredotočeno na zagotavljanje vpogledov v sintezo novih protivirusnih učinkovin na osnovi imidazola. Že nekaj desetletij so bile številne študije posvečene napredku protivirusnih imidazolov. Več naravnih, polsintetičnih in sintetičnih derivatov imidazola je bilo opisanih kot potencialna protivirusna sredstva proti širokemu spektru virusov. V tem poglavju je sistematično opisan način delovanja imidazolov na različne viruse, vključno z novim koronavirusom, virusom Zika, HIV, hepatitisom, dengo itd.

 

Naša tovarna

 

Prospektivno dodeljujemo mednarodno vrhunsko proizvodnjo in opremo za testiranje ter objekte za varstvo okolja. 5 proizvodnih linij lahko doseže letno proizvodnjo 1000 kg. Biti bomo najboljši kemični proizvajalec na Kitajskem in postali bomo zaupanja vreden dobavitelj kemikalij za globalne stranke. Naši glavni proizvodi vključujejo peptide, kemikalije za fitnes SARMS, ojačevalce kognitivnih sposobnosti, farmacevtske intermediate in botanične izvlečke. Naše glavne stranke so: farmacevtska podjetja , bolnišnicah, laboratorijih v visokošolskih ustanovah in kozmetičnih podjetjih. Od ustanovitve se izdelki našega podjetja izvažajo v regije, vključno z Evropo, Ameriko, Bližnjim vzhodom itd. Naša zaveza visoki kakovosti izdelkov in odlični poprodajni storitvi je strankam zagotovila pozitivno izkušnjo. Wuhan Comings Biotechnology Co., Ltd. se veseli sodelovanja z vami s strokovnim znanjem, visokokakovostnimi storitvami in konkurenčno ceno!

productcate-1-1

productcate-1-1

productcate-1-1

 

pogosta vprašanja

V: Za kaj se uporablja imidazol?

O: Imidazolsko protiglivično sredstvo, ki se uporablja za zdravljenje vulvovaginalne kandidoze. Protiglivično sredstvo širokega spektra, ki se uporablja za zdravljenje seboroičnega dermatitisa in glivičnih okužb kože. Lokalno protiglivično sredstvo za zdravljenje tinee pedis, tinea cruris, tinea corporis, kožne kandidiaze in tinea versicolor.

V: Katera skupina zdravil je imidazol?

O: Azolni antimikotiki
Imidazoli spadajo v razred azolnih antimikotikov, ki vključuje ketokonazol, mikonazol in klotrimazol. Za primerjavo, druga skupina azolov so triazoli, ki vključujejo flukonazol, itrakonazol in vorikonazol.

V: Kakšno je splošno ime za imidazol?

O: Imidazol 1 je univerzalno uporabljeno trivialno ime za 1,3-azol. Prejšnji imeni sta bili glioksalin in iminazol. Pomen tega sistema aromatskih obročev se odraža v njegovi prisotnosti v naravno prisotnih histidinu, histaminu in purinih ter v več razredih farmacevtskih izdelkov.

V: Ali je imidazol antibakterijski?

O: Na splošno ti rezultati kažejo, da lahko imidazol in imidazolijeve spojine, pridobljene iz L-valina in L-fenilalanina – z različnimi alkilnimi dolžinami v amidni substituciji – delujejo kot močna protibakterijska sredstva z nizko citotoksičnostjo za človeške celične linije. Imidazoli so eden od najbolj obetavna in zagnana področja sodobne protiglivične kemoterapije, ki prikazujejo širok spektra in močne aktivnosti. Imajo relativno preprosto molekularno jedro, ki je podvrženo številnim strukturnim modifikacijam.

V: Ali je imidazol antibiotik?

A: Imidazolni antibiotiki zavirajo delovanje dušikovega oksida dioksigenaze mikrobnega flavohemoglobina. Zato je pomembno odstraniti imidazol, vendar običajne tehnike, kot je dializa, zahtevajo veliko časa. Ultrafiltracija je veliko hitrejša tehnika za koncentracijo očiščenega proteina in izmenjavo pufra za odstranitev imidazola.

V: Kateri so naravni izdelki imidazola?

O: Imidazolni obroč je sestavni del več pomembnih naravnih produktov, vključno s purinom, histaminom, histidinom in nukleinsko kislino. Več razredov različnih strukturiranih heterocikličnih molekul, ki vključujejo imidazole, za različne vrste zdravljenja raka je bilo zasnovanih in razvitih za zdravljenje raka prek različnih tarč.

V: Zakaj odstraniti imidazol?

O: Imidazol ne moti večine nadaljnjih aplikacij in ga zato ni treba odstraniti. Če je treba odstraniti imidazol (npr. za nekatere občutljive encimske teste), je to mogoče zlahka doseči z dializo, obarjanjem (npr. z amonijevim sulfatom) ali ultrafiltracijo.

V: Ali je imidazol naraven?

O: Je osnovno jedro nekaterih naravnih izdelkov, kot so histidin, purin, histamin in strukture na osnovi DNK itd. [4]. O imenu imidazol je prvi poročal Arthur Rudolf Hantzsch (1857–1935) leta 1887 [6]. 1,3-diazol kaže amfoteren pojav, tj. lahko se obnaša kot kislina in tudi kot baza.

V: Ali imidazol vpliva na beljakovine?

O: Novi imidazoli povzročajo celično toksičnost s poslabšanjem redoks ravnovesja, potenciala mitohondrijske membrane in modulacijo izražanja HIF-1. Imidazol je eno od konkurenčnih sredstev, ki so učinkovita pri izpodrivanju beljakovin. Zaradi tega je imidazol eno najboljših sredstev za uporabo kot eluent. Imidazol v nizki koncentraciji se običajno uporablja za zmanjšanje vezave beljakovin gostiteljske celice.

V: Kakšen je pH imidazola?

O: Raztopina imidazola [2M], pH 7,5, je uporabna v molekularni biologiji, kemiji beljakovin, biokemičnih aplikacijah in odličen pufer pri pH območju od 6,2 do 7,8, 25 stopinj C, ki se pogosto uporablja v encimskih reakcijah. Imidazol kompetitivno zavira -glukozidazo pri koncentracijah mM. Imidazol aktivira -glukozidazo pri koncentracijah μM.

V: Ali je imidazol aktualen?

O: Imidazoli so bili cenjeni že približno petnajst let kot družina protiglivičnih zdravil. Večina derivatov, kot sta protipna spojina, mikonazol in klotrimazol, je učinkovita samo v topikalni obliki. Na splošno se domneva, da so lokalni imidazoli boljši od drugih lokalnih antimikotikov.

V: Za kaj se imidazol uporablja v laboratoriju?

O: Imidazol se uporablja v številnih bioloških molekulah, najpogostejši pa je histidin, aminokislina s stransko verigo imidazola. Imidazol se uporablja tudi za čiščenje His-označenih proteinov v imobilizirani kovinski afinitetni kromatografiji (IMAC). Amfotericin B deoksiholat (AMB-d) je FDA indiciran za zdravljenje smrtno nevarnih ali potencialno smrtno nevarnih glivičnih okužb: aspergiloze, kriptokokoze, blastomikoze , sistemska kandidoza, kokcidioidomikoza, histoplazmoza in mukormikoza.

V: Ali je metronidazol zdravilo imidazola?

O: Metronidazol je derivat imidazola z antibakterijskim in antiprotozoalnim delovanjem. Kljub njegovi terapevtski učinkovitosti so številne študije razvijale nove derivate imidazola z manjšo toksičnostjo.

V: Katere so 4 vrste protiglivičnih zdravil?

O: Štirje glavni razredi protiglivičnih zdravil so polieni, azoli, alilamini in ehinokandini. Ali je imidazol aktualen?
Imidazoli so bili cenjeni že približno petnajst let kot družina antimikotikov. Večina derivatov, kot sta protipna spojina, mikonazol in klotrimazol, je učinkovita samo v topikalni obliki. Na splošno se domneva, da so lokalni imidazoli boljši od drugih lokalnih antimikotikov.

V: Za kaj se imidazol uporablja v laboratoriju?

O: Imidazol se uporablja v številnih bioloških molekulah, najpogostejši pa je histidin, aminokislina s stransko verigo imidazola. Imidazol se uporablja tudi za čiščenje His-označenih proteinov v imobilizirani kovinski afinitetni kromatografiji (IMAC). Amfotericin B deoksiholat (AMB-d) je FDA indiciran za zdravljenje smrtno nevarnih ali potencialno smrtno nevarnih glivičnih okužb: aspergiloze, kriptokokoze, blastomikoze , sistemska kandidoza, kokcidioidomikoza, histoplazmoza in mukormikoza.

V: Ali je metronidazol zdravilo imidazola?

O: Metronidazol je derivat imidazola z antibakterijskim in antiprotozoalnim delovanjem. Kljub njegovi terapevtski učinkovitosti so številne študije razvijale nove derivate imidazola z manjšo toksičnostjo.

V: Katere so 4 vrste protiglivičnih zdravil?

O: Štirje glavni razredi protiglivičnih zdravil so polieni, azoli, alilamini in ehinokandini. Derivati ​​imidazola zavirajo transformacijo blastospor Candide albicans v invazivno obliko micelija. Ta inhibicija verjetno olajša nalogo gostiteljskih obrambnih celic in je lahko glavni dejavnik, ki vodi do odstranitve okužbe.

V: Kakšno je antibakterijsko delovanje imidazola?

O: Protibakterijske mehanizme proti S. aureusu so raziskovali različne imidazolkloridne IL z različnimi substituenti. Imidazolkloridni IL, ki so vsebovali dvanajst in šestnajst ogljikovih dolžin, so imeli močno antibakterijsko in antibiofilmsko delovanje proti S. aureus.

V: Ali je imidazol enak klotrimazolu?

O: Klotrimazol je zdravilo, ki se uporablja pri obvladovanju in zdravljenju glivičnih okužb. Spada v skupino imidazolnih zdravil.

V: Kaj pomenijo imidazoli?

A: im·​id·​az·​ole ˌim-ə-ˈdaz-ˌōl. 1. : bela kristalinična heterociklična baza C3H4N2, ki je histidinu soroden antimetabolit. 2. : kateri koli iz velikega razreda derivatov imidazola, vključno s histidinom in histaminom. Izoliran je iz listov Pilocarpus microphyllus. Zdravilno pomembne "jaborandije" so vrste Pilocarpus, vendar se ljudsko ime uporablja tudi za druge rutace in piperace rastline.

 

Kot enega izmed vodilnih proizvajalcev in dobaviteljev imidazola na Kitajskem vas toplo pozdravljamo pri veleprodajni akcijski prodaji imidazola na zalogi v naši tovarni. Vsi prilagojeni izdelki so visoke kakovosti in konkurenčne cene.